Ригевидон

Ригевидон

  • Действующее вещество
    Этинилэстрадиол + Левоноргестрел

  • Применение при кормлении
    Противопоказан

  • Прием при нарушении функции печени
    С осторожностью

  • Прием при нарушении функции почек
    С осторожностью

  • Цена
    250 рублей

  • Срок годности
    5 лет

Ригевидон - Инструкция по применению

Инструкция по применению

  • Действующее вещество
    Этинилэстрадиол и Левоноргестрел
  • АТХ Анатомо-терапевтическо-химическая классификация — международная система классификации лекарственных средств. Используются сокращения: латиницей АТС (Anatomical Therapeutic Chemical) или русское: АТХ
    G03AA07 Левоноргестрел + этинилэстрадиол
  • Фармакологическая группа
    Контрацептивное средство (эстроген + гестаген) [Эстрогены, гестагены; их гомологи и антагонисты в комбинациях]
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
    N92.0 Обильные и частые менструации при регулярном цикле
    N92.1 Обильные и частые менструации при нерегулярном цикле
    N93.8 Другие уточненные аномальные кровотечения из матки и влагалища
    N94.3 Синдром предменструального напряжения
    N94.6 Дисменорея неуточненная
    Z30 Наблюдение за применением противозачаточных средств
    Z30.0 Общие советы и консультации по контрацепции
  • Состав
    Таблетки, покрытые оболочкой1 табл.
    активное вещество: 
    этинилэстрадиол0,03 мг
    левоноргестрел0,15 мг
    вспомогательные вещества 
    ядро: кремния диоксид коллоидный — 0,275 мг; магния стеарат — 0,55 мг; тальк — 1,1 мг; крахмал кукурузный — 19,895 мг; лактозы моногидрат — 33 мг 
    оболочка: сахароза — 22,459 мг; тальк — 6,826 мг; кальция карбонат — 3,006 мг; титана диоксид — 1,706 мг; коповидон — 0,592 мг; макрогол 6000 — 0,148 мг; кремния диоксид коллоидный — 0,146 мг; повидон — 0,088 мг; кармеллоза натрия — 0,029 мг 
  • Описание лекарственной формы
    Таблетки, покрытые оболочкой.
  • Фармакологическое действие
    Контрацептивное.
  • Фармакокинетика
    После приема внутрь левоноргестрел быстро абсорбируется (менее, чем за 4 ч). Левоноргестрел не подвергается эффекту "первого прохождения" через печень. При совместном применении левоноргестрела с этинилэстрадиолом существует зависимость между дозой и максимальной концентрацией в плазме. Тmах (время достижения максимальной концентрации) левоноргестрела составляет 2 ч, T1/2 - 8-30 ч (в среднем 16 ч). Большая часть левоноргестрела связывается в крови с альбумином и ГСПГ (глобулин, связывающий половые гормоны).

    Этинилэстрадиол быстро и почти полностью абсорбируется из кишечника. Этинилэстрадиол подвергается эффекту «первого прохождения» через печень, Тmах составляет 1.5 ч, T1/2 - около 26 ч.

    При приеме внутрь этинилэстрадиол выводится из плазмы крови в течение 12 ч, T1/2 составляет 5.8 ч.

    Этинилэстрадиол метаболизируется в печени и кишечнике. Метаболиты этинилэстрадиола - водорастворимые сульфатные или глюкуронидные конъюгаты, поступают в кишечник с желчью, где подвергаются дезинтеграции с помощью кишечных бактерий.

    Оба компонента (левоноргестрел и этинилэстрадиол) выделяются с грудным молоком. Активные вещества метаболизируются в печени, T1/2 составляет 2-7 ч.

    Левоноргестрел выводится почками (60%) и через кишечник (40%); этинилэстрадиол - почками (40%) и через кишечник (60%).
  • Показания
    — пероральная контрацепция;

    — функциональные нарушения менструального цикла (в т.ч. дисменорея без органической причины, дисфункциональная метроррагия);

    — синдром предменструального напряжения.
  • Противопоказания
    — тяжелые заболевания печени;

    — врожденные гипербилирубинемии (синдром Жильбера, синдром Дубина-Джонсона, синдром Ротора);

    — холецистит;

    — наличие или указание в анамнезе на тяжелые сердечно-сосудистые и цереброваскулярные заболевания;

    — тромбоэмболии и предрасположенность к ним;

    — злокачественные опухоли (прежде всего рак молочной железы или эндометрия);

    — опухоли печени;

    — семейные формы гиперлипидемии;

    — тяжелые формы артериальной гипертензии;

    — эндокринные заболевания (в т.ч. тяжелые формы сахарного диабета);

    — серповидно-клеточная анемия;

    — хроническая гемолитическая анемия;

    — влагалищное кровотечение неизвестной этиологии;

    — пузырный занос;

    — мигрень;

    — отосклероз;

    — идиопатическая желтуха беременных в анамнезе;

    — тяжелый кожный зуд беременных;

    — герпес беременных;

    — возраст старше 40 лет;

    — беременность;

    — период лактации (грудного вскармливания);

    — повышенная чувствительность к компонентам препарата.

    С осторожностью следует применять препарат при заболеваниях печени и желчного пузыря, депрессии, язвенном колите, миоме матки, мастопатии, туберкулезе, заболеваниях почек, при сахарном диабете, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, артериальной гипертензии, нарушениях функции почек, варикозном расширении вен, флебите, отосклерозе, рассеянном склерозе, эпилепсии, малой хорее, интермиттирующей порфирии, скрытой тетании, бронхиальной астме, в подростковом возрасте (без peгулярных овуляторных циклов).
  • Применение при беременности и кормлении грудью
    Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
  • Побочные действия
    Препарат обычно хорошо переносится.

    Возможные побочные эффекты транзиторного характера, спонтанно проходящие: тошнота, рвота, головная боль, нагрубание молочных желез, изменение массы тела и либидо, изменение настроения, ациклические кровянистые выделения; в отдельных случаях - отек век, конъюнктивит, нарушение зрения, дискомфорт при ношении контактных линз (эти явления носят временный характер и исчезают после отмены без назначения какой-либо терапии).

    При длительном приеме очень редко могут возникать хлоазма, снижение слуха, генерализованный зуд, желтуха, судороги икроножных мышц, увеличение частоты эпилептических припадков.

    Редко отмечается гипертриглицеридемия, гипергликемия, снижение толерантности к глюкозе, повышение АД, тромбозы и венозные тромбоэмболии, желтуха, кожные высыпания, изменение характера влагалищной секреции, кандидоз, утомляемость, диарея.
  • Взаимодействие
    Барбитураты, некоторые противоэпилептические препараты (карбамазепин, фенитоин), сульфаниламиды, производные пиразолона способны усиливать метаболизм входящих в состав препарата стероидных гормонов.

    Снижение контрацептивной эффективности может наблюдаться и при одновременном назначении с некоторыми противомикробными средствами (в т.ч. с ампициллином, рифампицином, хлорамфениколом, неомицином, полимиксином В, сульфаниламидами, тетрациклинами), что связано с изменением микрофлоры кишечника.

    При одновременном применении с антикоагулянтами, производными кумарина или индандиона может потребоваться дополнительное определение протромбинового индекса и изменение дозы антикоагулянта.

    При применении трициклических антидепрессантов, мапротилина, бета-адреноблокаторов возможно увеличение их биодоступности и токсичности.

    При применении пероральных гипогликемических препаратов и инсулина возможно появление необходимости в изменении их дозы.

    При сочетании с бромокриптином снижается его эффективность.

    При сочетании с препаратами с потенциальным гепатотоксическим действием, например, с препаратом дантролен, наблюдается усиление гепатотоксичности, особенно у женщин старше 35 лет.
  • Способ применения и дозы
    Внутрь, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости.

    Если во время предыдущего менструального цикла гормональная контрацепция не проводилась: к контрацепции препаратом Ригевидон® приступают с 1-го дня менструации, принимая ежедневно по 1 табл. в течение 21-го дня, в одно и то же время суток. Затем следует 7-дневный перерыв, во время которого наступает менструальноподобное кровотечение. Следующий 21-дневный цикл приема таблеток из новой упаковки, содержащей 21 табл., необходимо начинать на следующий день после 7-дневного перерыва, т.е. на 8-й день, даже в том случае, если кровотечение не прекратилось. Таким образом, начало приема препарата из каждой новой упаковки приходится на один и тот же день недели.

    При переходе к приему препарата Ригевидон® от другого перорального контрацептива: применяется аналогичная схема.

    Прием препарата осуществляется до тех пор, пока сохраняется необходимость в контрацепции.

    После аборта: прием препарата рекомендуется начинать в день аборта или на следующий день после операции.

    После родов: препарат можно назначать лишь женщинам, не кормящим грудью; к приему контрацептива следует приступать не ранее 1-го дня менструации. В период лактации применение препарата противопоказано.

    Прием пропущенных таблеток: пропущенную таблетку следует принять в течение ближайших 12 ч. Если с момента приема последней таблетки прошло 36 ч, контрацепция ненадежна. Во избежание межменструальных кровянистых выделений прием препарата необходимо продолжать из уже начатой упаковки, за исключением пропущенной(ых) таблетки(ок). В случаях пропуска таблеток рекомендуется дополнительно применять другой, негормональный способ контрацепции (например барьерный).

    В лечебных целях: доза препарата Ригевидон® и схема применения подбираются врачом в каждом случае индивидуально.
  • Передозировка
    Случаи развития токсических эффектов вследствие передозировки неизвестны.
  • Особые указания
    Перед началом применения гормональной контрацепции и в последующем каждые 6 мес рекомендуется общемедицинское и гинекологическое обследование, включающее в себя цитологический анализ мазка с шейки матки, оценку состояния молочных желез, определение глюкозы крови, холестерина и других показателей функции печени, контроль АД, анализ мочи.

    Назначение Ригевидона женщинам с тромбоэмболическими заболеваниями в молодом возрасте и повышением свертываемости крови в семейном анамнезе не рекомендуется.

    Применение пероральной контрацепции допускается не ранее, чем через 6 мес после перенесенного вирусного гепатита при условии нормализации печеночных функций.

    При появлении резких болей в верхних отделах живота, гепатомегалии и признаков интраабдоминального кровотечения может возникнуть подозрение на наличие опухоли печени. В случае необходимости прием препарата следует прекратить.

    При нарушении функции печени во время приема Ригевидона необходима консультация терапевта.

    При появлении ациклических (межменструальных) кровотечений прием Ригевидона следует продолжать, т.к. в большинстве случаев эти кровотечения спонтанно прекращаются. Если ациклические (межменструальные) кровотечения не исчезают или повторяются, следует провести медицинское обследование для исключения органической патологии репродуктивной системы.

    В случае рвоты или диареи прием препарата следует продолжать, применяя другой, негормональный метод контрацепции.

    У курящих женщин, принимающих гормональные контрацептивы, имеется повышенный риск развития сердечно-сосудистых заболеваний с серьезными последствиями (инфаркт миокарда, инсульт). Риск увеличивается с возрастом и в зависимости от количества выкуриваемых сигарет (особенно у женщин старше 35 лет).

    Прием препарата следует прекратить в следующих случаях:

    — при появлении впервые или усилении мигренеподобной головной боли;

    — при появлении непривычно сильной головной боли;

    — при появлении ранних признаков флебита или флеботромбоза (непривычные боли или вздутие вен на ногах);

    — при возникновении желтухи или гепатита без желтухи;

    — при цереброваскулярных расстройствах;

    — при появлении колющих болей неясной этиологии при дыхании или кашле, боли и чувства стеснения в грудной клетке;

    — при остром ухудшении остроты зрения;

    — при подозрении на тромбоз или инфаркт;

    — при резком повышении АД;

    — при возникновении генерализованного зуда;

    — при учащении эпилептических припадков;

    — за 3 месяца до планируемой беременности;

    — ориентировочно за 6 недель до планируемого хирургического вмешательства;

    — при длительной иммобилизации;

    — при наступившей беременности.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Прием препарата не влияет на способность к вождению транспортных средств и к управлению другими механизмами, работа с которыми связана с повышенным риском травматизма.
  • Форма выпуска
    Таблетки, покрытые оболочкой, 0,03 мг+0,15 мг. В блистере из ПВХ/ПВДХ-пленки и фольги алюминиевой по 21 шт. 1 или 3 блистера в картонной пачке.
  • Условия отпуска из аптек
    По рецепту.
  • Условия хранения
    При температуре 15–30 °C.
    Хранить в недоступном для детей месте.
  • Срок годности
    5 лет

Аналоги

Цена

  • Цены
    Средняя цена в интернет аптеках - 250 рублей

Рейтинг редакции

Рейтинг от наших экспертов

6.3333333333333
  • Эффективность 5 / 10
  • Цена 9 / 10
  • Побочные действия 5 / 10

Ригевидон - Отзывы

  • Добавить отзыв

    Добавляйте отзыв только, если вы пробовали данный препарат.

  • Поставьте оценку

  • Вам помог препарат? Оцените главное предназначение лекарства - его эффективность при использовании по назначению
  • Чем дешевле препарат, тем больше баллов. При оценке ориентируйтесь на стоимость аналогичных препаратов
  • Ощущаете ли вы после приема побочные действия, плохое самочувствие? Если, изменений не почувствовали - поставьте 10, если вам понадобилась срочная госпитализация - поставьте 1
  • / 10 на основе ваших оценок по каждому пункту

Ригевидон - Видео

Ригевидон - Купить

Другие препараты от Гедеон Рихтер

Поиск